昔布类药物塞来昔布和罗非昔布最初以其抗炎特点用于治疗类风湿关节炎和骨性关节炎,其疗效与对照的萘普生相当,但已显示出心血管不良事件增高的趋势。1999年以来,昔布类抗炎药物用于结、直肠腺瘤性息肉的防治。其中,罗非昔布25mg/d组的疗程超过18个月后,心脑血管事件发生率达3.5%,明显高于安慰剂组的1.5%。为此,该药于2004年9月30日从全球撤市;同样,塞来昔布也因以400mg/d和800mg/d防治腺瘤性息肉的临床研究中,当疗程平均达33个月时,与安慰剂对比,心血管事件的危险性分别增加2.5倍和3.4倍。为此,美国FDA于2004年12月17日发出紧急通告,停止塞来昔布原订5年的临床试验熏并要求用其他药品替代该产品。

为临床提供安全、有效、合理及经济的药品是医院药师的责任。要是在实际工作中发现药品潜在的安全性问题时，应及时与患者和医生沟通及交流，有助于减少差错，提高用药安全性，同时加强对患者用药教育也是要是面临的新挑战。本文就药品质量、用药教育并结合工作中遇到的问题进行探讨。