目的 调查急诊输液室严重药物过敏反应的临床特点及相关干预措施。　方法 基于南京医科大学第一附属医院（我院）急诊医学中心急诊输液室建立的药物不良反应数据库，收集2019年11月至2023年11月发生严重过敏反应患者的临床资料，包括性别、年龄、既往药物不良反应史、过敏史、Charlson合并症指数，用药情况，严重药物过敏反应相关信息（发生时间、临床表现），干预措施，转归，以及随访情况；分析这些患者的临床特征和干预措施。　结果 研究时段内，我院急诊输液室共398?772例患者接受药物静脉滴注治疗，其中发生药物不良反应者625例，75例发生了严重过敏反应。发生严重过敏反应者占总输液患者的0.02%（75/398?772），占发生药物不良反应患者的12.0%（75/625），其中Ⅱ级30例（40%）、Ⅲ级45例（60.0%），无Ⅳ级患者。75例严重过敏反应涉及药物多为抗感染药物（41，54.7%）。严重药物过敏反应临床表现多样，最常见的是心血管系统表现，主要为不同程度一过性的血压下降（67例，89.3%）；其次是全身表现和神经系统表现，主要为大汗（31例，41.3%）和头晕（28例，37.3%）。75例严重过敏反应患者均给予停药、更换输液器、快速评估循环和呼吸及监测生命体征等措施处理，其中65例（86.7%）给予快速静脉滴注补液扩容，6例（8.0%）接受了糖皮质激素静脉注射，3例（4.0%）给予0.5?mg肾上腺素肌内注射，2例（2.7%）给予抗组胺药。75例患者均症状改善，未发现后遗症或死亡病例。　结论 急诊输液室中，严重药物过敏反应严重程度主要为Ⅱ级和Ⅲ级，及时干预预后较好；治疗措施以快速静脉滴注补液扩容为主，肾上腺素使用率较低。

目的 探讨仑卡奈单抗致输液相关反应（IRR）在我国阿尔茨海默病患者中的发生情况和临床特征，总结IRR的护理管理经验。　方法 本研究设计为单中心回顾性研究，研究对象为2024年6月26日至8月18日在首都医科大学宣武医院神经内科接受仑卡奈单抗（10 mg/kg，1次/2周）治疗的阿尔茨海默病患者。对患者使用仑卡奈单抗治疗期间IRR的发生情况、临床特征、严重程度及结局进行描述性分析。　结果 纳入研究的患者共45例，男性15例（33.3%），女性30例（66.7%）；年龄为52~82岁，中位年龄62岁。45例患者中15例（33.3%）发生IRR，男性6例，女性9例，2例患者既往有过敏史；治疗周期数为1、2、3和4个者分别为3、8、1和3例。13例患者在仑卡奈单抗治疗前30 min给予苯海拉明预处理。14例患者的IRR发生在仑卡奈单抗治疗的第1周期，1例发生在第2周期。13例发生于仑卡奈单抗静脉滴注结束后5 h内，2例发生在用药后第2天。IRR的主要表现为发热、寒战，部分患者有头痛、恶心和呕吐症状，仅1例表现为皮疹和瘙痒。经对症处理后13例患者症状均很快缓解，继续按周期使用仑卡奈单抗，IRR未再次发生。IRR严重程度为1、2和3级者分别为5、9和1例，严重IRR的发生率为2.2%（1/45）。　结论 IRR为仑卡奈单抗的常见不良反应，主要表现为发热、寒战，症状较轻。一般为首次用药时发生，继续治疗不再发生。仑卡奈单抗用药时应常规监测生命体征，出现IRR时按严重程度及时处理，预后良好。